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   索坦是由意大利輝瑞制藥研發生產的,在2017年11月,由美國食品和藥物管理局(FDA)批準腎上腺素舒尼替尼(Suni舒尼)用于腎臟切除術后復發性腎細胞癌高危成人患者的輔助治療.通過阻斷胰腺癌腫瘤生長所需要的血液和營養物質供給，通過餓死腎癌腫瘤并同時殺死腎癌腫瘤細胞活性，從而達到治療的目的。由于其療效的出色深受患者的青睞。
   索坦(舒尼替尼)可以抑制多個受體酪氨酸激酶(RTK),對血小板源生長因子受體(PDGFRa和PDGFRB)和血管內皮生長因子(VEGFR1 VEGFR2和VIGFR3),干細胞因子受體(KIL),酪氨酸激酶(裝備),Fms樣絡氨酸激酶3(FLT3),1型集落刺激因子受體(CSF-1R)和膠質細胞衍生的神經營養因子受體(RET)等活性均具有抑制作用,及其主要代謝物與舒尼替尼活性相似.進而發揮抑制腫瘤生長，抑制病理性血管生成和腫瘤轉移的作用。
在一項多國多中心的III期隨機臨床試驗證實了索坦代替a干擾素作為晚期腎癌一線治療的療效。該試驗入組750例晚期腎癌患者，隨機接受舒尼替尼或a干擾素，主要研究終點為PFS。數據顯示 ，舒尼替尼組的中位PFS明顯長于a干擾素組(11 VS 5個月；P<0．001)，ORR也顯著提高(47％ VS 12％ ； P<0．000001)，OS分別為26．4個月和21．8個月(P=0．051)。國內索坦Ⅳ期臨床研究表明中國人效果更優，中位PFS 14.2個月，中位OS 30.7個月。毒副作用：Ⅲ、Ⅳ級的不良反應發生率分別為手足皮膚反應6-17%，腹瀉4-9%，高血壓8-12%，血小板減少10-23%，中性粒細胞減少15-18%，心臟射血分數下降2-3%。
索坦由于其高昂的研發費用,使得其國內的價格竟高達2.5W/盒,一些低收入家庭困難的患者，只能望而卻步,而一些高新家庭也有點入不敷出。而面對生的希望就在眼前，因經濟壓力而不得不放棄的絕望而又無奈的感覺，充斥著患者的內心。然而幸運的是，印度索坦就解決了這個因經濟困擾患者的難題。

印度索坦, 是由印度的著名藥企NATCO公司生產，且由于印度仿制版的藥效與原廠一致,患者可以放心購買,不同劑量的價格不一樣,印度版的索坦(蘋果酸舒尼替尼膠囊)分為12.5mg(1500+/盒子),   25mg (2000+/盒) , 50mg(3000+/盒)三個版本,但是印度版的索坦(舒尼替尼)由于專利原因還未在國內上市，因此國內大部分的患者都是通過與印度藥房合作的海外醫療機構進行購買，如印度靈樂康海外醫療，如有需要的患者可以**資訊nekang2017.